Бишкек, 20 марта. В Кыргызстане расширяют возможности благотворительного фонда, ранее занимавшегося поддержкой детей с онкологическими заболеваниями. Теперь он будет оказывать помощь пациентам с орфанными болезнями, включая спинальную мышечную атрофию (СМА). Соответствующее поручение дал министр здравоохранения Эркин Чечейбаев, сообщает пресс-служба ведомства, передает агентство KG24NEWS.
Орфанные (редкие) заболевания требуют дорогостоящего лечения, которое не всегда покрывается государством. Включение таких пациентов в программу фонда создаёт дополнительные механизмы финансирования, позволяя направлять собранные средства на приобретение лекарств, реабилитацию и другие необходимые процедуры.
Минздрав подчёркивает, что фонд будет работать на принципах прозрачности и подотчётности. Контроль за поступлением и расходованием средств возьмут на себя пациенты, их семьи, депутаты Жогорку Кенеша и само ведомство. Ожидается, что регулярные отчёты обеспечат доверие общества и повысят эффективность работы.
Государство уже выделяет средства на лечение таких заболеваний, однако их объёма недостаточно для покрытия всех нужд пациентов. Введение обновленного формата работы фонда может привлечь дополнительные ресурсы, включая пожертвования от граждан и организаций. Это особенно важно для семей, которые не могут самостоятельно оплатить дорогостоящее лечение.
Минздрав обещает позже опубликовать детали по реквизитам фонда и способам пожертвований.
